Ä°ngiltere'de hastalığı hafif ila orta derecede olan ve kötüleÅŸme riski yüksek yetiÅŸkin hastalar için ABD'li ilaç firması Pfizer'ın Covid-19 hapının kullanımına onay verildi.
~PFIZER'IN KORONA HAPINA ONAY VERÄ°LDÄ°
Ä°ngiltere Ä°laç ve SaÄŸlık Ürünleri Düzenleme Kurumu tarafından yapılan açıklamada; ABD merkezli ilaç ÅŸirketi Pfizer'in "Paxlovid" adlı Covid-19 hapına onay verildiÄŸi duyuruldu.
Ä°LK SEMPTOMDAN SONRAKÄ° 5 GÜN Ä°ÇÄ°NDE KULLANILMALI
Ä°lacın, hastalığın erken aÅŸamalarında alındığında etkili olduÄŸu ve ilk semptomlardan sonraki 5 gün içinde kullanılması gerektiÄŸi ifade edildi. Ä°lacın hastalığı hafif ila orta ÅŸiddette olan ve kötüleÅŸme riski yüksek olan yetiÅŸkinlere yönelik onaylandığı vurgulandı.
Paxlovid'in Omicron mutasyonuna karşı etkili olup olmadığının anlaşılması için Pfizer ile birlikte çalışıldığı kaydedildi.
MHRA BaÅŸkanı June Raine açıklamasında, "Artık Covid-19 tedavisi için intravenöz (sıvı maddenin doÄŸrudan damar yoluyla verildiÄŸi tedavi) uygulamak yerine ağız yoluyla alınabilen baÅŸka bir antiviral ilacımız var. Bu, hastane ortamı dışında tedavi uygulanabileceÄŸi anlamına geliyor" dedi.
Ä°ngiltere'de Aralık ayı başında korona virüs nedeniyle hastaneye yatış ve ölüm ihtimalini yüzde 79 azalttığı açıklanan "Xevudy" antikor ilacının kullanımına onay verilmiÅŸti.
